重型颅脑损伤患者血清Arc水平及其与程序性坏死关系的研究

摘要：

目的:探讨重型颅脑损伤 (s TBI) 患者血清Arc蛋白表达及其与神经元程序性坏死的关系.方法:采用回顾性研究的方法, 选取中国人民解放军第123医院神经外科自2013年6月至2017年4月收治的s TBI患者55例 (s TBI组) 和同期该院体检中心健康体检者55例 (Control组), 将s TBI组患者分为Arc蛋白低表达组 (小于150.37 pg/m L, s TBI-L) 和Arc蛋白高表达组 (大于150.37pg/m L, s TBI-H).采用酶联免疫吸附法 (ELISA) 检测受试者外周血Arc蛋白含量, 采用蛋白质印迹法 (Western blot) 检测程序性坏死相关蛋白受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1) 、受体相互作用蛋白激酶3 (RIPK3) 和混合系激酶区域样蛋白 (MLKL) 的表达, 采用ELISA法检测炎症因子白介素1β (IL-1β) 、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 和白介素10 (IL-10) 的表达.结果:s TBI组血清Arc蛋白含量明显高于Control组 (150.37±21.08 pg/m L vs.87.65±13.43 pg/m L), 差异有统计学意义 (P＜0.001).与Control组比较, s TBI-L组、s TBI-H组RIPK1、RIPK3和MLKL表达均明显增高 (P＜0.001);与s TBI-H组比较, s TBI-L组RIPK3和MLKL表达明显增高 (P＜0.001), 而RIPK1表达无差异 (P=0.181).与Control组比较, s TBI-L组、s TBI-H组血清IL-1β、TNF-α和IL-10表达均明显增高 (P＜0.001);与s TBI-H组比较, s TBI-L组血清IL-1β和TNF-α表达明显增高 (P=0.027, 0.008), 而IL-10表达明显降低 (P=0.015).结论:重型颅脑损伤患者血清Arc蛋白表达增加, 可能介导了神经元程序性坏死和炎症反应.

关键词：重型颅脑损伤、Arc蛋白、程序性坏死、炎性细胞因子

所属期刊栏目：18

分类号：R651.15(外科学各论)

资助基金：国家自然科学基金项目81701932

在线出版日期：2019-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2499-2503