IFITM3在脓毒症模型及胆碱能抗炎模型中的表达
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.13241/j.cnki.pmb.2018.12.012

IFITM3在脓毒症模型及胆碱能抗炎模型中的表达

引用
目的:探讨干扰素诱导的跨膜转运蛋白3(IFITM3)在 LPS 刺激的RAW264.7 细胞系的脓毒症模型中的表达以及胆碱能抗炎模型中的表达.方法:用 1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞24、48、72 h 后,用 Western-Blot 法检测各组细胞 IFITM3 蛋白表达水平.用 1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞后,给予 50 μM 胆碱能受体激动剂 GTS-21 以及同时给予 100 nM 胆碱能受体拮抗剂α-BGT 刺激细胞24 h 后,用 Western-Blot 法检测各组细胞 IFITM3 蛋白表达水平. 用 ELISA 法检测 IL-1β 的方法验证脓毒症模型和胆碱能抗炎模型的建立.结果:①1 μg/mL LPS 刺激 RAW264.7 细胞后,IFITM3 蛋白表达明显降低(P<0.01).②1 μg/mL LPS刺激 RAW264.7 细胞后再给予 50 μM GTS-21,IFITM3 蛋白表达明显升高(P<0.001);而给予 100 nM α-BGT 后,IFITM3 蛋白表达明显降低(P<0.001).结论:LPS 刺激的RAW264.7 细胞 IFITM3 蛋白表达降低.给予胆碱能激动剂 GTS-21 后能够逆转 LPS 诱导的IFITM3 表达的降低,给予胆碱能受体拮抗剂 α-BGT 则能阻断这种现象.IFITM3 有可能在脓毒症中发挥保护作用,并且参与了胆碱能抗炎通路抗炎过程的调节.

IFITM3、胆碱能抗炎通路、脓毒症

18

R-33;R631.2(医学研究方法)

国家自然科学基金项目81570318

2019-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2257-2260

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

现代生物医学进展

1673-6273

23-1544/R

18

2018,18(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn