CYP2C19基因型检测指导P2Y12受体阻滞剂应用的研究进展

摘要：

急性冠脉综合征(Acute coronary syndrome,ACS)是全球范围内引发猝死的主要原因,其发生是由于血小板聚集引起冠脉急性闭塞所致.阿司匹林和氯吡格雷已经成为ACS及经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者抗栓治疗的基石,防止PCI术后发生主要不良心血管事件(Major adverse cardiovascular events,MACE).然而,尽管接受阿司匹林及氯吡格雷双联抗血小板治疗,部分患者仍可再发缺血性心血管事件,考虑存在抗血小板药物抵抗.研究表明,亚洲人群中氯吡格雷抵抗(Clopidogrel resistance,CR)发生率较高,且受多种因素影响,其中基因多态性起着至关重要作用.全面了解不同基因型对氯吡格雷反应的差异,结合血小板聚集率检测,合理选择P2Y12受体阻滞剂,可以显著改善ACS患者预后.

关键词：氯吡格雷抵抗、CYP2C19基因多态性、急性冠脉综合征、经皮冠状动脉介入治疗、基因型检测

所属期刊栏目：17

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金面上项目81270252;黑龙江省博士后基金项目LBH-Z12192

在线出版日期：2018-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：6597-6600