肝脱细胞基质溶液包被对HepG2细胞增殖及基质金属蛋白酶活性的影响

摘要：

目的:建立由猪肝组织制备肝脱细胞基质溶液的新方法,并研究基质溶液包被对人肝癌细胞HepG2增殖及基质金属蛋白酶活性的影响.方法:对猪肝脏进行脱细胞处理,经研磨、冻干及胃蛋白酶消化制备肝脱细胞基质溶液,利用此基质溶液包被聚苯乙烯培养表面,进行HepG2细胞体外培养,并使用CCK-8、实时定量PCR、明胶酶谱等检测细胞增殖以及基质金属蛋白酶的基因表达和活性.结果:建立了由猪肝组织制备肝脱细胞基质溶液的新方法.与未包被组相比,脱细胞基质溶液包被培养显著促进HepG2细胞增殖,其细胞周期蛋白cyclin D1的基因表达增高,为未包被组的1.95倍(P＜0.01).此外,脱细胞基质溶液包被组HepG2细胞的MMP14基因表达为未包被组的2.01倍(P＜0.05),明胶酶谱检测基质溶液包被组细胞的MMP9活性为未包被组的6.66倍(P＜0.01).结论:肝脱细胞基质溶液包被培养可显著促进HepG2细胞增殖并提高其MMP9的活性,在构建模拟肝癌微环境培养体系中具有一定的应用潜力.

关键词：肝脱细胞基质溶液、包被、HepG2、增殖、基质金属蛋白酶

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分类号：R33;R735.7(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金项目31470944;中科院大连化物所自主部署基金项目DICP ZZBS201606

在线出版日期：2018-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：5601-5606