10.13241/j.cnki.pmb.2017.28.020
MMP-9基因多态性与缺血性脑卒中发病及预后的相关性研究
目的:研究基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)发病及预后的相关性,为IS的防治提供新的理论依据.方法:选取治疗的IS患者100例,根据TOAST分型标准分为大动脉粥样硬化型(LAA)组41例,小动脉阻塞型(SAO)组59例,并选取健康体检者40例作为对照组,采用PCR-RFLP法检测各组MMP-9基因C1562T、R279Q多态性,并对IS患者进行3个月的随访,采用Logistic回归分析C1562T、R279Q多态性与IS患者预后的相关性.结果:LAA组、SAO组MMP-9基因C1562T位点T等位基因、C/T+T/T基因型频数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),LAA组、SAO组C1562T位点C等位基因、C/C基因型频数及R279Q位点等位基因和基因型频数与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05);Logistic回归分析显示,MMP-9各型别基因与预后无明显相关性(P>0.05).结论:MMP-9基因C1562T的T等位基因是IS发病的穿易感基因之一,但MMP-9基因多态性与IS患者的顸后并无明显相关性.
缺血性脑卒中、基质金属蛋白酶9、C1562T、R279Q、基因多态性
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R743.3(神经病学与精神病学)
陕西省卫生厅科研基金项目2010H27;西安医学院第一附属医院基金项目XYFY10-14
2018-01-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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