10.13241/j.cnki.pmb.2017.20.007
三种去甲基斑蝥素衍生物体外对人肝癌HepG-2细胞增殖的抑制作用
目的:探讨去甲基斑蝥素酸钠、去甲基斑蝥素酸钾、去甲基斑蝥素酸钙体外对人肝癌HepG-2细胞增殖的影响.方法:采用磺酰罗丹明(SRB法)、细胞集落形成实验、流式细胞技术检测三种去甲基斑蝥素衍生物对HepG-2细胞增殖和凋亡的影响.qRT-PCR技术考察三种去甲基斑蝥素衍生物对HepG-2细胞Bcl-2、Bax mRNA表达的影响.结果:三种去甲基斑蝥素衍生物能明显抑制HepG-2细胞的增殖,其抑制率呈剂量时效依赖性;与空白对照组相比,三种去甲基斑蝥素衍生物能显著性减少HepG-2细胞集落形成数量,并且可诱导HepG-2细胞的凋亡,凋亡率分别为8± 0.56%、6.93± 0.91%、6.16± 0.37%;qRT-PCR显示,三种去甲基斑蝥素衍生物能抑制HepG-2细胞Bc1-2rnRNA的表达,增强Bax mRNA的表达.结论:三种去甲基斑蝥素衍生物可通过下调Bc1-2 mRNA表达,上调Bax mRNA表达,诱导HepG-2细胞的凋亡,从而抑制HepG-2细胞的增殖;三种衍生物中,去甲基斑蝥素酸钠对HepG-2细胞的增殖的抑制作用最强.
去甲基斑蝥素酸钠、去甲基斑蝥素酸钾、去甲基斑蝥素酸钙、人肝癌HepG-2细胞、抑制作用
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R-33;R273;R730.5(医学研究方法)
国家自然科学基金项目81260488,81660611;贵州省科技合作计划项目黔科合LH字[2015]7516号,黔科合LH字[2015]7509号;贵州省卫计委科学基金项目gzwjk2015-1-013;贵州省教育厅特色重点实验室建设项目黔教合KY字[2014]212;贵州省遵义市汇川区科技计划项目遵汇科合201630
2017-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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3831-3835,3841