婴儿期Klippel-Trenaunay综合征并精神运动发育迟缓病例报道及文献复习

摘要：

Klippel-Trenaunay综合征(KTS)又称先天性静脉畸形骨肥大综合征,好发于儿童及青少年.临床以多发性皮肤血管瘤、肢体静脉曲张、骨及软组织肥大为特征.其病因尚不清楚,可能为遗传性血管壁间质组织发育异常所致.目前尚无特异的治疗方法,手术及介入治疗主要是减轻症状和治疗并发症.对于婴儿期出现偏侧肢体肥大并血管瘤的患儿应长期随访,早期诊断,早期干预以防止并发症.近年来有报道利用超声进行产前诊断,对及时发现和处理有重要意义.本文报道1例婴儿期KTS,以口腔黏膜血管瘤伴出血、颜面及肢体不对称性肥大为特点,并伴精神运动发育迟缓,CT见侧脑室、三脑室扩张.

关键词：Klippel-Trenaunay综合征、血管瘤、精神运动发育迟缓、婴儿

所属期刊栏目：17

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2017-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3367-3369