10.13241/j.cnki.pmb.2017.12.040
心理治疗联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性
目的:探讨心理治疗联合利培酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性.方法:选取2013年7月至2015年7月在我院接受治疗的精神分裂症患者91例,随机分为对照组46例和观察组45例,对照组患者给予单纯利培酮片治疗,观察组在对照组的基础上给予患者心理治疗.观察比较治疗前后两组患者社会功能评定量表(SSPI)、功能评定量表(GAS)、日常生活能力量表(ADL)、蒙哥马利-艾斯伯格抑郁量表(MADRS)、简明精神症状评定量表(BPRS)及阳性与阴性症状量表(PANSS)的变化,以及两组的临床疗效.结果:治疗12个月后,两组的SSPI、GAS及ADL均有显著升高,且观察组明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).两组的MADRS、BPRS及PANSS均有显著降低,且观察组明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组的临床总有效率为88.9%,显著高于对照组的71.7%,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:心理治疗联合利培酮能显著改善精神分裂症患者的精神症状,提高患者的社会功能,临床疗效显著,且安全性好.
精神分裂症、心理治疗、利培酮、安全性
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R749.3(神经病学与精神病学)
2017-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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