Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜细胞对软骨细胞的影响

摘要：

目的:研究Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜细胞对软骨细胞的作用,探讨骨关节炎(OA)发生及进展的可能途径和分子机制.方法:β-catenin过表达慢病毒载体转染正常人滑膜细胞,荧光显微镜观察病毒转染情况,Western blot方法检测滑膜细胞核内β-catenin蛋白表达.Transwell小室共培养人滑膜细胞与正常人软骨细胞,倒置显微镜观察滑膜细胞对软骨细胞生长形态变化的影响.酶联免疫吸附(ELISA)法检测不同时间点共培养体系中软骨细胞培养上清液中MMP-7的变化,找出MMP-7变化最明显的时间点.同时在最佳时间点ELISA方法检测软骨细胞培养上清液CTX-Ⅱ、COMP的水平.结果:慢病毒转染滑膜细胞后,荧光显微镜下可见多数滑膜细胞表达荧光,Western blot检测发现滑膜细胞胞浆及胞核中β-catenin表达明显上调(P＜0.01).通路活化的人滑膜细胞与软骨细胞共培养后,光镜下观察软骨细胞生长形态变化不明显,但随共培养时间的延长软骨细胞生长受到抑制,胞体边缘发白,贴壁强度降低.ELISA结果显示通路活化的人滑膜细胞与软骨细胞共培养后软骨细胞上清液中MMP-7表达明显升高,与正常组相比有显著差异(P＜0.01),软骨细胞上清液MMP-7的变化有一定的时间依赖性,在共培养2h、6h、12h时逐渐升高,24h时略有降低,且在共培养6h时变化最为明显.而共培养6h时通路激活组软骨细胞培养上清液中COMP、CTX-Ⅱ水平与正常对照组相比均明显升高(P＜0.01).结论:β-catenin过表达慢病毒转染正常人滑膜细胞可成功激活Wnt/β-catenin信号通路,Wnt/β-catenin信号通路活化的滑膜细胞可影响正常软骨细胞的生长,并引起滑膜-软骨体系内环境异常,促使软骨基质的降解,这可能是滑膜炎促进OA发生、发展的机制之一.

关键词：滑膜细胞、软骨细胞、细胞共培养、Wnt信号通路、MMP-7、CTX-Ⅱ、COMP

所属期刊栏目：17

分类号：R684.3;R-33(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：上海中医药大学预算内科研项目2014YSN64;上海市教委创新课题项目14YZ058

在线出版日期：2017-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1038-1043