10.13241/j.cnki.pmb.2017.06.008
培美曲塞联合罗格列酮抑制肺癌A549细胞增殖研究
目的:研究培美曲塞联合过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)激动剂罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)对人肺癌A549细胞株增殖能力的影响.方法:蛋白质印迹法检测肺癌细胞系中PPARγ的表达水平,筛选高表达PPARγ的肺癌细胞株,利用该细胞株并分别给予培美曲塞、培美曲塞联合罗格列酮、培美曲塞联合罗格列酮及PPARγ拮抗剂GW9662处理,之后检测细胞增殖能力及PPARγ、PTEN、pAKT表达水平的变化.结果:PPARγ在A549细胞系中显著高表达;培美曲塞组、培美曲塞联合罗格列酮组、培美曲塞联合罗格列酮及GW9662组,肺癌细胞增殖均受到抑制;培美曲塞和罗格列酮联合应用对肺癌细胞的增殖抑制具有协同效应,与单用培美曲塞组相比有统计学差异,且该效应可被GW9662有效阻断;给予培美曲塞和罗格列酮联合应用,可明显上调PPARγ、PTEN表达,下调pAKT表达;给予PPARγ拮抗剂GW9662后,PPARγ、PTEN的表达显著下调,pAKT表达上调.结论:PPARγ激动剂RSG对培美曲塞抑制肺癌细胞的增殖具有协同效应,且其分子机制可能是通过激活PPARγ/PTEN/pAKT信号通路,从而抑制肺癌A549细胞增殖.
培美曲塞、罗格列酮、非小细胞肺癌、细胞增殖
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R-33;R734.2(医学研究方法)
国家自然科学基金项目81470249
2017-05-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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