趋化因子CX3CL1与冠心病合并2型糖尿病发病的相关关系

摘要：

目的:探讨趋化因子CX3CL1与冠心病合并2型糖尿病发病的相关关系.方法:采用病例-对照的研究方法,收集冠心病合并2型糖尿病患者400例,收集对照组400例,利用免疫组化检测冠心病合并2型糖尿病患者颈外动脉旋切术后斑块组织中CX3CL1表达水平,分别检测上述2组不同人群血清中的CX3CL1表达水平,同时采用直接测序方法检测CX3CL1基因rs170364位点基因型及等位基因的分布频率在对照组和冠心病合并2型糖尿病人群的分布差异.结果:冠心病合并2型糖尿病患者颈外动脉斑块组织中CX3CL1表达明显增高,冠心病合并2型糖尿病患者血清中CX3CL1的表达水平明显高于对照人群中CX3CL1的表达.CX3CL1基因rs170364单核苷酸多态位点的三种基因型分布频率(GG型,GT型和TT型)在冠心病合并2型糖尿病患者的分布频率为42.7％,40.0％和17.2％,在对照组分布频率为50.2％,39.6％和10.2％,CX3CL1基因rs170364位点T等位基因是冠心病合并2型糖尿病发病的一个独立危险因素(P＜0.05).Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症等冠心病合并2型糖尿病的易患因素后,CX3CL1基因rs170364T等位基因仍是冠心病合并2型糖尿病发病的一个独立的危险因素.结论:CX3CL1在冠心病合并2型糖尿病的患者血清和颈外动脉动脉血管组织中表达明显增高,CX3CL1基因rs170364T等位基因可能是冠心病合并2型糖尿病患者发病的独立危险因素.

关键词：冠心病、2型糖尿病、CX3CL1基因、单核苷酸多态性、基因型

所属期刊栏目：17

分类号：R541.4;R587.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金项目81100135

在线出版日期：2017-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：645-648,745