成人胶质瘤诊断的分子遗传学研究进展

摘要：

胶质瘤是目前中枢神经系统中常见的恶性肿瘤,由于脑组织的特殊性,胶质瘤呈弥漫浸润性生长,恶性程度高,手术难以完整切除且易复发.2007年(第四版)WHO中枢神经系统肿瘤病理学和遗传学对胶质瘤进行了详细的组织学分类,但是循证医学发现依靠组织学的病理诊断标准并不能对胶质瘤的临床表现和预后评估作出精准的判断.近年来全世界都在开展胶质瘤相关的遗传学研究,许多遗传学分子改变被发现,如异柠檬酸脱氢酶(DH)突变、染色体1p/19q缺失、TP53突变、ATRX突变和TERT启动子突变等,组织学诊断受到了挑战.因此更多的病理科和神经外科医生结合组织形态和遗传学改变对胶质瘤作出"综合性"诊断,使得病理诊断更接近胶质瘤的生物学本质,以便更精准的指导临床治疗.

关键词：胶质瘤、分子遗传学改变、"综合性"诊断

所属期刊栏目：16

分类号：R739.4(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金项目81000171 81170798

在线出版日期：2016-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2363-2367