10.13241/j.cnki.pmb.2016.12.014
UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G基因多态性的交互作用与2型糖尿病合并冠心病发病风险的关系
目的:探讨UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G基因多态性的交互作用与2型糖尿病合并冠心病发病风险的关系.方法:随机选取2014年10月至2015年5月在佳木斯大学附属第一医院就诊的130例单纯2型糖尿病患者和128例2型糖尿病合并冠心病患者进行病例对照研究.分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线(PCR-HRM)方法检测UCP2-866G/A和ADIPOQ+45T/G的基因多态性,并用非条件Logistic回归分析两基因间的交互作用.结果:在两组间分别进行UCP2-866G/A和ADIPOQ+4 5T/G基因多态性的单独关联分析,两变异位点的基因型和等位基因的频率在两组间的分布及遗传模型关联分析均无统计学差异(P>0.05).两变异位点联合分析发现,UCP2-866 G/A的GG、GA分别和ADIPOQ+45T /G的TG在2型糖尿病合并冠心病中存在正向交互作用(P=0.000,ORFORAB/(ORA× ORB)=30.533/(0.549×0.116)>1;P=0.007,ORI=ORAB/(ORA×ORB)=13.914/(0.525× 0.116)>1.结论:该研究显示:UCP2-866G/A和ADIPOQ+ 45T/G单一基因的多态性与2型糖尿病合并冠心病患病风险无关,而两者之间的交互作用可能增加2型糖尿病合并冠心病的发病风险.
UCP2、ADIPOQ、基因多态性、2型糖尿病、冠心病
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R541.4;R587.2;R394.5(心脏、血管(循环系)疾病)
佳木斯大学研究生科技创新项目LM2015_015;黑龙江省自然科学基金面上项目H2015076;国家科技部十二五支撑计划项目2012BAI10B01
2016-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2258-2263