10.13241/j.cnki.pmb.2016.03.006
姜黄素共聚物胶束的制备与体外细胞毒评价
目的:制备一种姜黄素共聚物胶束以提高姜黄素的水溶性及其抗肿瘤活性.方法:采用乳化溶剂挥发法制备了载姜黄素的共聚物胶束(Cur/PTLl胶束),对其粒径、载药量、包封率和体外药物释放行为进行了考察;并采用MTT法考察了PTL1空白胶束和Cur/PTL1胶束的体外细胞毒作用.结果:制备了粒径在40 nm左右的载姜黄素共聚物胶束,载药量为9.78±0.29%,包封率为97.24±2.68%.体外药物释放实验表明,游离姜黄素在24h内的药物累积释放率达到90%以上,而Cur/PTL1胶束在24h内药物累积释放率为23.8%,能够持续释放14天,14天内累积释放率为85.9%,具有一定的缓释能力.MTT实验结果表明,当PTL1空白胶束浓度达到1 mg/mL时,细胞的存活率仍在90%以上;Cur/PTL1胶束组IC50为4.73± 0.23 μg/mL,游离姜黄素组IC50为6.42± 0.35 μg/mL.结论:实验结果表明,Cur/PTL1胶束可以作为一种有前景的纳米药物输送系统.
姜黄素、共聚物胶束、细胞毒作用
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R944;R-33;R730.5(药剂学)
上海交大医工结合基金项目YG2012MS36
2016-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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