不明原因复发性自然流产夫妇MTHFR C677T位点多态性分析

摘要：

目的:分析不明原因复发性自然流产(URSA)夫妇与亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(MTHFR C677T)位点多态性的关联性研究.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对URSA组和对照组各50对夫妇的外周血进行MTHFR C677T的位点多态性进行检测分析.结果:URSA组MTHFR基因677位点的T/T、C/T+T/T基因型的发生频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),而对照组MTHFR基因677位点的C/C基因型发生频率显著高于URSA组(P＜0.05),两组MTHFR基因677位点的C/T基因型比较无明显差异(P＞0.05).另外URSA组等位基因T明显高于C的频率,且URSA组等位基因T发生频率显著高于对照组,对照组等位基因C发生频率显著高于USRA组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:MTHFRC677T住点的多态性与URSA的发生密切相关,是该病的重要遗传风险因素.

关键词：不明原因复发性流产、亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性

所属期刊栏目：15

分类号：R714.21(妇产科学)

资助基金：江苏省科技支持计划-社会发展基金项目BE2012693

在线出版日期：2015-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：5244-5247