10.13241/j.cnki.pmb.2015.27.009
非酒精性脂肪性肝病与MTP关系的实验研究
目的:探讨非酒精性脂肪性肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)与微粒体甘油三酯转运蛋白(microsomal triglyceri-detransfer protein,MTP)的关系.方法:将雄性Wistar大鼠60只随机分为正常对照组(A组)、高脂组(B组)和MTP抑制剂组(C组),每组各20只.B组、C组给予高脂饲料喂养,8周后确认非酒精性脂肪肝建模成功,C组大鼠给予混有特异性小肠MTP抑制剂JTT-130的高脂饲料喂养,B组大鼠建模过程始终喂养高脂饲料,A组大鼠喂养普通饲料.于第12周,分别测定大鼠血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-c)含量,以及肝脏TC、TG、磷脂含量.同时测定肝脏中微粒体甘油三酯转运蛋白(MTP)的活性与mRNA表达量.结果:与正常对照组(A组)相比,高脂组(B组)大鼠血清TC、TG、HDL-c浓度和肝脏TC、TG含量明显提高(P<0.05),MTP活性及mRNA水平明显下调(P<0.05).与高脂组(B组)比较,MTP抑制剂组(C组)大鼠血清TC、TG、HDL-c浓度和肝脏TC、TG含量明显下降(P<0.05),而MTP活性及mRNA表达量比较无明显差别(P>0.05).结论:非酒精性脂肪性肝病存在MTP表达下调,特异性小肠MTP抑制剂JTT-130可以有效抑制肠道对TG的转运,不影响肝脏TG分泌,并在降低高脂大鼠血浆TG和胆固醇水平的同时也降低肝脏TG含量.
非酒精性脂肪性肝病、微粒体甘油三酯转运蛋白、抑制剂
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R575.5(消化系及腹部疾病)
黑龙江省普通高等学校医学遗传学重点实验室开放课题资助20101324;哈尔滨市科技创新人才研究专项资金2014RFXGJ043
2015-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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