miR-106b-93-25簇对子宫内膜癌细胞的调控作用研究

摘要：

目的:检测miR-106b-93-25基因簇对子宫内膜癌细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其机制.方法:qRT-PCR检测临床子宫内膜癌标本及癌旁正常组织中miR-106b、miR-93和miR-25及其宿主基因MCM7的表达情况.将microRNA及其拮抗剂转染ECC-1细胞后,MTT实验检测ECC-1细胞增殖情况,流式细胞术检测ECC-1细胞周期及细胞凋亡情况.荧光素酶报告系统验证miR-106b和miR-25分别直接调控p21和Bim.结果:临床标本子宫内膜癌组织与癌旁正常组织相比miR-106b-93-25簇及其宿主基因MCM7的表达明显增高.miR-106b-93-25簇能够促进ECC-1细胞增殖,减少凋亡.转染miR-106b和miR-93的细胞出现明显的S期阻滞,过表达miR-25的细胞凋亡明显减少.miR-106b-93-25簇通过抑制靶基因p21和Bim的表达,引起促增殖、抗凋亡作用.结论:miR-106b-93-25簇能够促进子宫内膜癌细胞增殖,抑制凋亡,并使细胞发生S期阻滞.miR-106b-93-25簇在子宫内膜癌的发生与发展中具有重要的作用.

关键词：miR-106b-93-25簇、p21、Bim、细胞凋亡、周期阻滞

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分类号：R737.33(肿瘤学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划资助项目2010CB529905

在线出版日期：2015-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：4842-4847