金黄色葡萄球菌LukF-PV基因的原核表达及血清特异性抗体的检测

摘要：

目的:在大肠杆菌中表达金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, SA) LukF-PV基因,纯化重组蛋白并以其为抗原检测儿童SA感染者血清特异性IgG抗体,分析不同部位SA感染患者血清LukF-PV抗体水平.方法:将LukF-PV克隆至pET-28a(+)载体,IPTG诱导重组蛋白表达、His柱纯化重组蛋白后,用间接ELISA检测儿童SA感染者与健康对照者血清特异性IgG抗体水平.结果:成功表达纯化LukF-PV蛋白,儿童SA感染组与健康对照组血清特异性抗体均值分别为(0.309± 0.063)、(0.505±0.261),具有统计学意义(P＜0.05).不同部位来源标本的感染者中血液组和扁桃体组抗体OD均值分别为(0.634±0.225)、(0.481±0.264)与健康对照组有显著差异(P＜0.05),其余各组与健康对照组无显著差异(P＞o.05).抗体阳性率统计分析中血液组分别与脑脊液组、扁桃体组、咽拭子组、痰液组有统计学意义(P＜0.05),其余各组间均无显著差异(P＞o.05).结论:LukF-PV成功表达纯化,,儿童SA感染组LukF-PV特异性IgG抗体显著高于健康对照组,其中来源于血液和扁桃体部位的SA感染者抗体水平与健康者有显著差异,尤以血液感染者最显著.

关键词：金黄色葡萄球菌LukF-PV、基因克隆、原核表达、血清特异性抗体

所属期刊栏目：15

分类号：R378.11(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：广州市医药科技重点项目201102A212013

在线出版日期：2015-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：4453-4456