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10.13241/j.cnki.pmb.2015.23.012

vFLIP激活Jurkat细胞表达HIV抑制因子的研究

引用
目的:检测KSHV编码的vFLIP蛋白对Jurkat细胞HIV抑制因子表达的影响.方法:本研究首先构建真核表达载体pIRES2-EGFP-vFLIP,再将其电穿孔至Jurkat细胞,然后使用实时荧光定量PCR技术检测Jurkat细胞中A3G、A3F、CCL5等HIV抑制因子的表达水平,从而探讨vFLIP抗HIV/AIDS的作用及机制.结果:成功构建了真核表达载体pIRES2-EGFP-vFLIP,电转染效率达到40%左右.与对照载体转染组相比,vFLIP转染组内Jurkat细胞中CCL5、A3G、A3F及Mx2基因的表达分别上调了6.71、2.20、1.52及14.47倍.结论:vFLIP蛋白可以激活Jurkat细胞内某些HIV抑制因子的表达,提示其具有一定的抗HW/AIDS作用.

KSHV、HIV抑制因子、vFLIP、Jurkat

15

R593.32(全身性疾病)

浙江省科技厅国际合作重点项目2009C14014

2015-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

4449-4452,4466

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1673-6273

23-1544/R

15

2015,15(23)

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