10.13241/j.cnki.pmb.2015.23.002
NDRG1对人肠癌细胞失巢凋亡的影响
目的:探讨NDRG1对体外培养的人肠癌细胞系失巢凋亡的影响.方法:采用慢病毒系统将NDRG1表达单元转入人肠癌细胞系SW620、HCT8中,建立相应的过表达稳定细胞系;通过siRNA的方法干扰HCT116和LOVO细胞系中NDRG1的表达,分别在非贴壁培养的情况下培养48小时,采用流式细胞术和TUNEL染色检测细胞的凋亡情况.结果:在贴壁培养条件下,NDRG1过表达并没有显著影响肠癌细胞的生长及增殖,而NDRGl特异性siRNA干扰HCTl16细胞中NDRG1的表达后,其凋亡率无明显变化(P>0.05).在悬浮培养条件下,NDRG1过表达的肠癌细胞的失巢凋亡率显著低于正常对照组(P<0.05),而用三种不同的siRNA干扰HCT116及LOVO细胞中NDRG1的表达后,其失巢凋亡率均显著高于正常对照组(P<0.05).结论:NDRG1在体外可抑制人肠癌细胞的失巢凋亡.
NDRG1、失巢凋亡、肠癌
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Q95-3;R735.34(动物学)
国家自然科学基金项目81201542
2015-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
4406-4409