内皮细胞特异性启动子pvWF和pVE的克隆及表达

摘要：

目的:克隆并验证内皮细胞(Endothelial Cells,ECs)特异性启动子,为转染人胚胎干细胞(hESC)后实时监测ECs的定向分化情况以及利用干细胞实施血友病A的基因治疗研究提供基础.方法:通过酶消化法原代分离人脐静脉内皮细胞(HUVECs),结合RT-PCR和免疫荧光验证分离后的HUVECs表达内皮细胞特异性标志基因血管性血友病因子(vWF)和血管内皮钙粘素(VE-cadherin/CDH5).抽提HUVECs的gDNA,通过PCR扩增内皮细胞特异性表达基因vWF和VE-cadherin转录起始位点上游不同大小的启动子片段,将其取代报告基因载体pEGFP-N1中的广谱启动子CMV,构建4个质粒,即pvWF-1、pvWF-2、pVE-1、pVE-2,分别转染HUVECs和hESCs,48h后观察并比较各启动子片段启动绿色荧光蛋白GFP表达情况,筛选最具特异性及转录活性的启动子片段.结果:通过酶消化法,本研究成功分离出具有典型上皮样细胞的HUVECs.RT-PCR和免疫荧光结果表明HUVECs特异性表达vWF和VE-cadherin.酶切及测序证实所构建的4个含ECs特异性启动子片段的质粒与理论序列相符,通过核转染至HUVECs及hESCs后,48 h后观察到所克隆的VE-cadherin 2105bp启动子片段具有内皮细胞表达的特异性和较强的转录活性.结论:本研究成功筛选出具有内皮细胞表达特异性及较强转录活性的启动子片段.

关键词：内皮细胞、人胚胎干细胞、特异性启动子、血管性血友病因子、血管内皮钙粘素、基因治疗

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分类号：Q782(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金项目31071301,81000208

在线出版日期：2015-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3201-3206