10.13241/j.cnki.pmb.2015.14.016
Orexin-A介导histamine能神经系统促进氯胺酮麻醉觉醒
目的:探索氯胺酮麻醉下,Orexin神经信号是否激活结节乳头体核(Tuberomammillary Nucleus,TMN)促进大鼠氯胺酮麻醉觉醒.方法:成年雄性SD大鼠(体重230-280 g),在10%水合氯醛麻醉下(1 ml/kg,i.p.)进行以下实验:①TMN核团埋置微注射外套管,回笼单独饲养7天后,大鼠随机分为三组,分别为对照组(NS)、orexin-A组与orexin-B组.TMN核团分别双侧微注射NS(0.3 μL)、orexin-A(100 pmol/0.3 μL)及orexin-B(100 pmol/0.3 μL)观察氯胺酮麻醉下(100 mg/kg,腹腔注射)大鼠诱导时间与觉醒时间;②上述实验7天后,大鼠随机分为三组,分别为溶剂DMSO组、SB334867组与TCS-OX2-29组,TMN核团分别双侧微注射DMSO(0.3 μL)、orexin 1型受体(the orexin type l receptor,OXlR)的拮抗剂SB334867(20μg/0.3 μL)和orexin 2型受体(the orexin type 2 receptor,OX2R)的拮抗剂TCS-OX2-29(20 μg/0.3 μL)观察氯胺酮麻醉下大鼠诱导时间与觉醒时间.结果:①各组大鼠的诱导时间无统计学差异.②在TMN核团微注射orexin-A与对照组相比明显缩短了大鼠的觉醒时间(43.17±6.31min vs51.17± 4.45 min,P<0.05),而微注射orexin-B与对照组相比并没有明显影响大鼠的觉醒时间(50.33± 3.50 min vs 51.17± 4.45min,P>0.05).③TMN核团微注射OXlR拮抗剂SB334867较溶剂DMSO组延长了麻醉觉醒时间(60.83± 8.84 min vs 49.00±5.73 min,P<0.05),OX2R拮抗剂TCS-OX2-29与溶剂DMSO组相比并没有明显影响大鼠的觉醒时间(50.83±4.79min vs 49.00±5.73 min,P>0.05).结论:本研究实验证据证实在氯胺酮麻醉下,orexin神经信号可能通过激活TMN区组胺能神经系统促进麻醉向觉醒的转换.
orexin-A、orexin-B、诱导时间、觉醒时间
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Q95-3;R614(动物学)
国家自然科学基金青年基金项目81401138;宁夏医科大学科学研究基金面上项目XM201321
2015-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2663-2665,2669