异基因免疫治疗中控制GVHD发生的研究进展

摘要：

目前,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)已成为治疗某些恶性血液病的有效手段之一,然而伴随其而来的移植物抗宿主病(GVHD)是导致移植后患者死亡的重要并发症之一.因此,如何诱导移植后免疫耐受来控制GVHD,尤其是控制急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发生及已成为研究的重要内容.GVHD的发生机制非常复杂,但最终为供者骨髓内的成熟T淋巴细胞识别受者体内的细胞表面的MHC-Ⅰ和MHC-Ⅱ及所递呈的多肽而导致供者的T细胞的激活、增殖并浸润到GVHD的靶器官如皮肤、小肠及肝脏并导致靶器官的损伤[1].临床移植学和移植免疫学主要攻克的内容之一就是如何控制GVHD的发生发展.其预防和治疗是决定着同种异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是否成功的关键所在,移植个体是否长期存活的主要因素之一.本文章就导致GVHD现象的原因及最新进展做一总结.

关键词：GVT、GVHD、CD4+CD25+调节性T细胞、CD73 NK细胞、可诱导共刺激分子、间充质干细胞、G-CSF

所属期刊栏目：15

分类号：R633;R617(外科感染)

资助基金：国家自然科学基金项目30972878;黑龙江省自然科学基金项目D201218

在线出版日期：2015-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1760-1763