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10.13241/j.cnki.pmb.2015.08.035

G蛋白偶联受体寡聚体结构研究进展

引用
G蛋白偶联受体(GPCR)是细胞膜上最大的一类受体,其通过构象变化激活下游G蛋白从而介导细胞响应多种来自内源和外界环境中的信号.自GPCR被发现以来,研究者就一直在努力解析GPCR的构象,x射线晶体衍射技术和GPCR蛋白质结晶技术的发展使得越来越多的GPCR单体在静息状态,以及与不同配体甚至G蛋白结合的晶体结构被成功解析.另一方面,FRET和电子显微技术的运用得到了GPCR二聚化和多聚化的多方面证据.本文将结合近年来该领域的进展,对GPCR寡聚体的结构和构象变化予以系统的综述,这些成果为研究GPCR的功能机制及其特异性的靶点药物开发提供了重要的基础.

G蛋白偶联受体、二聚化、寡聚化、晶体结构

15

Q25;Q27(细胞生理学)

第47批中国博士后面上基金20100471184;国家自然科学基金面上项目30973514

2015-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1547-1552

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现代生物医学进展

1673-6273

23-1544/R

15

2015,15(8)

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