一种随机引物联合多特异性DNA片段检测结核分支杆菌的新方法

摘要：

目的:针对目前结核性疾病实验室诊断的局限性,探索一种更为敏感和特异的结核分枝杆菌DNA检测新方法.方法:选取10株江苏地区流行的结核分支杆菌(MTB)菌株,选取临床其他常见菌株及分枝杆菌菌株作为对照组,分别提取DNA作为随机引物的模板.参考国内、外文献设计12条随机引物,并分别对MTB及对照菌株进行单个引物随机扩增,2％的琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行分离并切胶纯化,通过TA克隆将纯化片段连接到质粒pEASYTM-T5 Zero并进行测序,通过BLAST-nr比对验证是否为MTB DNA片段.按照所确定的MTB片段序列,在其内部设计、合成一对特异性引物.用此特异性引物扩增对应的随机引物扩增产物,获得MTB特异性条带图谱.并将该方法检测的敏感性和特异性与临床上常用的real-time PCR进行比较.结果:经BLAST-nr比对,随机引物IS986F,S535及IS986R扩增的条带与MTB DNA有高度同源性(均为99％).随机引物IS986F、S535和IS986R分别联合其特异性引物可以检测稀释105倍、105倍和103倍的MTB DNA,其特异性分别为100％、90％和80％.常规real-time PCR可检测出稀释104倍的MTB DNA.结论:随机引物IS986F联合其特异性引物检测结核分枝杆菌的灵敏度和特异性优于S535、IS986R两组,特异性为100％,且灵敏度优于常规real-time PCR法.

关键词：结核分支杆菌、RAPD、特异性DNA片段、PCR

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分类号：R378.911(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：2011年江苏省医学创新团队基金项目LJ201121

在线出版日期：2014-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：5609-5616