G-四链体DNA结合剂研究进展

摘要：

富含鸟嘌呤的单链DNA序列可以缠绕折叠形成G-四链体结构.人类基因组中有36,000个以上的DNA序列有潜力生成G-四链体,如端粒末端重复序列,以及c-myc、c-kit、bcl-2等原癌基因启动子区域.G-四链体是由四个鸟嘌呤之间通过Hoogsteen 氢键形成G-四分体,相邻的G-四分体再通过π-π堆积作用,由糖-磷酸骨架相连而成.G-四链体DNA的形成有着重要的生物学意义,它和相关基因表达水平密切相关,诱导和稳定G-四链体结构就有可能抑制癌基因的转录和表达,引起肿瘤细胞生物学功能的紊乱,从而抑制肿瘤细胞的增殖.G-四链体结构作为新的抗肿瘤药物靶点引起了科学家的广泛关注,能够稳定G-四链体结构的配体包括二酰胺蒽醌类、苝类、阳离子卟啉类、金属配合物和天然产物等.本文对近年来以G-四链体为靶点的配体的研究进行了综述.

关键词：G-四链体、端粒、原癌基因、抗肿瘤药物

所属期刊栏目：14

分类号：R730.53(肿瘤学)

在线出版日期：2014-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2560-2562