10.13241/j.cnki.pmb.2014.13.015
新生小鼠卵巢组织的玻璃化冻存、移植及分离卵泡的体外成熟培养初步研究
目的:系统地探索新生小鼠卵巢组织的玻璃化冻存建立卵巢库,移植和分离卵泡以及体外成熟培养的实验方法.方法:对1日龄小鼠卵巢组织进行冻存,解冻复苏和同种肾包膜下移植,从卵巢移植物种中进行卵泡分离和体外成熟培养.结果:①采用平衡液(ES)处理25rain,玻璃化液(VS)处理3min方案冻存的卵巢组织具有更高比例的形态完整卵泡,其完整原始卵泡率均值达96.6%,显著性高于实验中其它四组方案(P<0.05);②在分别移植2周和4周后回收卵巢移植物,发现二者的卵巢回收率无显著差异(P>0.05),但移植4周组的卵泡回收数目要明显高于2周组(P<0.05);③在培养基中添加适量的自体血清(10%,V/V)能显著提高卵子的体外成熟率,培养12h后对照组中生发泡破裂(GVBD)发生率为(34.74± 4.26)%,添加血清后提高至(54.60±3.37)%,成熟的MⅡ期卵子获得率从(43.17± 1.31)%升高至(57.75± 5.31)%,有显著性差异(P<0.05).结论:通过该实验较好地建立了卵巢组织的玻璃化冻存、移植和卵泡分离以及体外成熟培养的实验方法.
卵巢、玻璃化冷冻、卵巢移植、卵母细胞体外成熟培养
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Q492.5;Q95-3;Q813.7
2014-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2457-2461