10.13241/j.cnki.pmb.2014.13.011
miR-375在AGEs介导糖尿病血管损伤细胞中的生物学功能
目的:探讨miR-375在血管损伤细胞中的表达及生物学功能.方法:利用基因克隆技术构建miR-375表达载体;然后将miR-375表达质粒转染至血管损伤细胞中,同时分别设立Huvec 12对照组,血管损伤细胞组,血管损伤抑制组,Huvec12转染miR-375组.24h后收集细胞,在mRNA和蛋白水平检测Mtpn、NFκB、profilin1、sICAM1的表达,经荧光染色观察细胞F-actin的变化,再用流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:血管损伤细胞中过表达miR-375后,在mRNA和蛋白水平靶基因Mtpn下降,NFκB的表达活性下降,使糖尿病血管病变的标志profilin1下调;F-actin表达恢复;细胞粘附因子(sICAM1)表达下降,细胞凋亡减少.结论:初步证明miR-375可以抑制AGEs介导的糖尿病血管细胞损伤的发生,可能成为糖尿病血管损伤并发症基因治疗的靶点.
miR-375、AGEs、转染、血管损伤细胞
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Q291;R587.2
2014-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2441-2445