10.13241/j.cnki.pmb.2014.13.001
siRNA抑制S100A4表达对卵巢癌细胞CP70生物学特性的影响
目的:探讨人卵巢癌顺铂耐药细胞株CP70沉默S100A4基因后,CP70细胞对顺铂敏感性、凋亡及细胞迁移的影响.方法:设计并合成S100A4基因特异性的siRNA并转染入卵巢癌细胞CP70,48 h后应用RT-PCR和Western Blot检测在mRNA和蛋白水平siRNA对S100A4的影响,MTT法检测转染siRNA后卵巢癌细胞CP70对顺铂敏感性的变化.用流式细胞术检测顺铂(40μM)对转染S100A4 siRNA后对卵巢癌细胞CP70凋亡的影响,Transwell法观察siRNA抑制S100A4后对卵巢癌CP70迁移能力的影响.结果:与空白对照组、阴性对照组相比,S 100A4 siRNA转染组CP70细胞的S100A4基因和蛋白表达降低(P<0.01).MTT法检测顺铂敏感性发现S100A4 siRNA转染组CP70细胞顺铂敏感性增强.在顺铂刺激下,siRNA转染组细胞凋亡率高于其他各组,差异具有统计学意义(P<0.05).Transwell发现CP70细胞迁移能力明显下降(P<0.05).结论:S100A4 siRNA能够明显抑制CP70细胞S100A4的表达,从而增强细胞对顺铂的敏感性,促进细胞凋亡,减弱细胞的迁移能力.S100A4有望成为逆转卵巢癌铂类耐药的治疗靶点.
S100A4、小分子干扰RNA、卵巢癌、顺铂、耐药
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R737.31(肿瘤学)
2014-05-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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