10.13241/j.cnki.pmb.2014.12.051
OPA1的研究进展
OPA1(Optic Atrophy 1)基因属于核基因,编码的蛋白是线粒体内源发动蛋白,是线粒体塑形蛋白家族的成员.OPA1蛋白通过不同位点的剪接,形成多种亚型,参与线粒体内膜融合,对线粒体形态结构有着重要的作用.OPA1与呼吸作用复合物直接相关,作为呼吸链的一部分,保持呼吸链的完整性,参与呼吸作用和能量代谢;在细胞凋亡过程中则以OPA1-PARL复合体的形式发挥抗凋亡因子的作用.研究显示,OPA1在类固醇物质的生成等方面,也有着不可替代的作用.OPA1对多种疾病有影响,是显性视神经萎缩症(Dominant Optic Atrophy,DOA)的主要基因座,OPA1突变不仅会导致视觉疾病,也能引起听觉神经病变.OPA1还参与热休克应答,在抗癌药毒性抑制方面也有重要作用.本文着重于介绍OPA1的结构与功能,及其在疾病中的作用.
OPA1、线粒体融合、细胞凋亡、类固醇合成
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Q51;Q599(蛋白质)
东北林业大学研究生科技创新项目STIP10;国家自然科学基金东北林业大学国家基础科学人才培养基金J1210053
2014-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2394-2396,2400