过表达CREG抑制高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡
目的:探讨EIA激活基因阻遏子(Cellular repressor of ElA-stimulated genes,CREG)在高糖引起的人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs)损伤中的作用,为寻找糖尿病血管病变新的治疗靶点提供实验依据.方法:采用胶原酶消化法分离原代HUVECs,并用内皮细胞标志物CD31免疫荧光染色进行鉴定.分别用含有5.5 mmol/1葡萄糖(正常糖对照组)、5.5 rnmol/l葡萄糖+27.5 mmol/l甘露醇(渗透压对照组)或33 mmol/l葡萄糖(高糖组)的培养液培养HUVECs 48 h.Western Blot检测剪切体caspase-3表达;Annexin V/PI双染后流式细胞术检测细胞凋亡.通过感染表达CREG基因的腺病毒获得CREG过表达的HUVECs,Western Blot及流式细胞术评价CREG过表达对HUVECs凋亡的影响.结果:高糖处理48 h后,HUVECs内剪切体caspase-3的蛋白表达增加,细胞凋亡率增加;过表达CREG后,高糖处理的HUVECs内剪切体Caspase-3表达和凋亡细胞比例均明显降低,但仍高于正常糖对照组.结论:CREG过表达可抑制高糖引起的HUVECs凋亡.
CREG、糖尿病、高糖、内皮细胞、凋亡
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Q255(细胞生理学)
国家自然科学基金重点项目81130072;国家科技部973前期项口2011CB512111;国家自然科学基金面上项目81070097;辽宁省科技攻关项目2010225036
2014-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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