罗格列酮抑制人胃腺癌SGC7901增殖机制的研究

摘要：

目的:探讨在体外不同浓度的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮(ROZ)对人胃癌细胞系SGC7901的生长及细胞周期的影响.方法;采用MTT法比色实验、集落形成实验、电子显微镜,透射电镜,流式细胞仪分别观察不同浓度罗格列酮0.08 μmol/L,0.4 μmol/L,2μmol/L,10 μmol/L,50 μmol/L,作用于SGC7901细胞,对细胞增殖,细胞形态和细胞周期的影响.结果;ROZ可抑制SGC7901细胞的生长以及SGC7901细胞集落的形成,并呈现剂量依赖性,其半数抑制浓度(IC50)约为50μmol/L.透射电镜低倍镜以及高倍下可见凋亡细胞.流式细胞仪结果显示,ROZ可抑制SGC7901细胞,引起G0/G1期细胞大量增加,S期细胞减少,且细胞周期停滞于G1期.结论;ROZ具有抗肿瘤作用,能够抑制SGC7901细胞的增殖并诱导凋亡,这种作用与其诱导细胞周期G0/G1期的停滞和诱导凋亡作用有关.因此,ROZ有望成为胃癌治疗的辅助用药亦或治疗药,PPARγ有潜力成为肿瘤治疗的新靶点.

关键词：PPARγ、罗格列酮、生长抑制、凋亡

所属期刊栏目：13

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：黑龙江省教育厅科学技术课题11511166

在线出版日期：2014-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5833-5836