细胞自噬对酒精诱导的肝细胞毒性的保护作用
目的:研究细胞自噬对酒精诱导的人肝细胞系(CL-1)的保护作用.方法:培养正常肝细胞系CL-1细胞,80 mmol/L酒精常规处理24小时,采用CCK-8法观察酒精对细胞活力的影响;流式细胞技术观察酒精对细胞凋亡的影响;免疫蛋白印迹及转染GFP-LC3法检测细胞自噬水平;选用rapamycin和3-MA调节细胞自噬,观察酒精处理后细胞活力及凋亡的变化.结果:酒精处理体外培养的CL-1细胞,实验组较对照组细胞活力下降(P<0.05);实验组细胞46.2%发生凋亡,显著高于对照组8.4%;LC3 Ⅱ及Beclin1水平显著高于对照组;GFP-LC3荧光数显著高于对照组(P<0.05);调节细胞自噬水平,rapamycin组细胞活性增加(P<0.01),31.1%(46.2%)细胞发生凋亡;3-MA组细胞活性降低(P<0.05),54.1%(46.2%)细胞发生凋亡.结论:酒精处理降低CL-1细胞活性,促进凋亡,提高自噬水平;提高或降低细胞自噬水平,细胞凋亡及活力随之降低和增加;细胞自噬能够对抗酒精诱导的肝细胞凋亡.
细胞自噬、酒精、肝细胞
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R575.5(消化系及腹部疾病)
福建省社会发展重点项目2011Y0043
2013-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
5658-5661