单细胞凝胶电泳联合原子力显微镜观测UVB诱导的细胞DNA损伤模式变化
目的:检测UVB诱导的真核细胞DNA损伤.方法:采用单细胞凝胶电泳与原子力显微镜.结果:不同照射剂量的UVB引起的真核细胞DNA损伤模式不同.在0～20 J/m2照射剂量范围内DNA无损伤;在20～360 J/m2照射剂量范围内DNA损伤程度加快;当照射剂量超过360 J/m2时DNA损伤速度减慢,实验组之间无显著性差异,出现“平台”.原子力显微镜的观察结果表明随着UVB照射剂量的增加,DNA结构的变化经历了断裂、交联与断裂并存的损伤增强趋势.当照射能量达到280 J/m2时细胞DNA大都形成断片,并相互交联在一起.这一结果表明彗星电泳检测到的UVB照射剂量达到一定剂量后,DNA损伤出现”平台”的原因可能是此时DNA发生了链内或链间交联.结论:不同照射剂量的UVB造成的细胞DNA损伤模式不同;原子力显微镜是一种比较直观的观测DNA损伤的方法.借助原子力显微镜我们可以深入了解单细胞凝胶电泳检测的原理,为DNA损伤检测提供更优良的检测手段.
单细胞凝胶电泳、原子力显微镜、细胞DNA损伤、UVB
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Q274;Q691(细胞生物物理学)
国家自然科学基金项目10904087;陕西省自然科学基金2012JQ4003;中央高校基本科研业务费项目GK200902033;陕西师范大学青年基金
2013-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
5255-5258
