NR2A基因启动子区GT二核苷酸短串联重复序列多态性与精神分裂症相关性研究

摘要：

目的:NR2A基因是精神分裂症的重要候选基因,本研究旨在探讨NR2A基因启动子区GT二核苷酸短串联重复序列多态性与精神分裂症相关性.方法:根据DSM-IV诊断标准,随机选取陕西汉族无亲缘个体420例精神分裂症患者(精神分裂症组)及410例体检健康者(正常对照组)提取基因组DNA,采用特异荧光物质羧基荧光素FAM标记引物,聚合酶链反应(PCR)扩增,377测序仪基因扫描电泳分型,采用SPSS16.0统计软件分析各等位基因在组间的差异.结果:发现NR2A基因GT基因座在830个无关个体中共检测出19种等位基因,精神分裂症组(GT)21、(GT)22(GT)23等位基因频率显著低于正常对照组(P＜0.05);精神分裂症组(GT)26等位基因频率显著高于正常对照组(P＜0.05).结论:NR2A基因启动子区GT二核苷酸短串联重复序列多态性可能通过影响NR2A蛋白的表达从而对精神分裂症的发生产生发展影响,(GT)21、(GT)22、(GT)23可能是精神分裂症的保护等位基因,而携带有(GT)26等位基因的个体个能更容易患精神分裂症.

关键词：NR2A基因、单核苷酸多态性、精神分裂症

所属期刊栏目：13

分类号：R749.3;R394.3(神经病学与精神病学)

资助基金：西安市科技计划项目SF12101-d;国家自然科学基金项目31100900

在线出版日期：2013-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5226-5229