血管扩张刺激磷蛋白磷酸化157位点突变的慢病毒载体的构建与鉴定
目的:构建含血管扩张刺激磷蛋白(VASP)磷酸化位点157突变成丙氨酸的慢病毒载体(L-S157A)并转染SGC-7901细胞.方法:针对VASP157位点的引物,利用重叠PCR的方法定点突变该位点从丝氨酸至丙氨酸,重组入慢病毒载体,包装病毒后感染SGC7901细胞,并利用测序和western blot方法对突变进行验证.结果:VASP磷酸化157位点突变成丙氨酸,并且转导入293T和SGC-7901细胞,L-S157A明显下调SGC-7901细胞中p-VASP S 157的表达.结论:成功地构建了针对VASP蛋白丝氨酸157位点的突变的表达载体,并获得了稳定表达该突变体的SGC-7901细胞株.为进一步研究VASP及其磷酸化在胃癌中的功能奠定了基础.
血管扩张刺激磷蛋白、SGC-7901细胞株、慢病毒
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Q-93-33(生物资源调查)
国家自然科学基金青年科学基金项目31100974
2013-04-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
7015-7017,7112