精参颗粒的主要药效学实验研究
目的:研究精参颗粒的补益(改善气虚和血虚作用)、抑茵、抗炎及镇痛作用,同时探讨并确定其量效和时效关系.方法:采用“气虚”、“血虚”、“气血双虚”和“耳廓肿胀”、“足肿胀”、“子宫炎症”小鼠、大鼠模型及体内、外的抗茵试验,观察精参颗粒灌胃给药不同剂量和不同时间对各模型病证的影响.结果:①3.0g/kg、5.0g/kg和7.0g/kg精参颗粒灌胃14天可显著提高“气虚”小鼠游泳耐力(P＜0.01),对萎缩的胸腺、脾脏、肝脏具有促进恢复的作用(P＜0.05或P＜0.01)；②中、高剂量精参颗粒对小鼠“血虚”和大鼠“气血双虚”证所致的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、体重下降具有显著升高作用(P＜0.05或P＜0.01),其中对大鼠“气血双虚”证的作用随给药时间延长而增强；③对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌,中、高剂量精参颗粒具有明显抑制和抗感染作用(P＜0.01)；④中、高剂量精参颗粒对小鼠和大鼠各炎症有显著的抗炎作用(P＜0.05或P＜0.01),其中对大鼠子宫炎的作用随给药时间延长而增强；⑤中高剂量精参颗粒能显著提高小鼠热板所致的痛阈(P＜0.01)；明显降低冰醋酸所致的扭体次数(P＜0.05或P＜0.01)；表明精参颗粒具有镇痛作用.结论:①精参颗粒具有改善“气虚和血虚”等病证、抑制和抗细菌感染、抗炎及镇痛作用；且其作用呈现较好的量效及时效关系.②按小鼠(5.0 g/kg)和大鼠(3.5g/kg)有效剂量计算,并结合临床用药的可操作性,拟推荐精参颗粒临床成人日用剂量为一次12 g(1包),一日3次.③根据动物实验的时效关系,结合慢性盆腔炎临床反复发作和治疗周期较长的特点,拟推荐临床用药4周为一疗程.
精参颗粒、药效学、抗炎作用、镇痛、慢性盆腔炎
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R711.33(妇产科学)
精参颗粒于2008年9月获国家SFDA批准临床试验批件2008L08698;国家重大新药创制重大专项资助2009ZX09301-009-PJ06
2013-01-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
5443-5450,5459
