大鼠淋巴细胞培养上清液总IgG含量ELISA检测方法的建立

摘要：

目的:建立一种定量测定大鼠淋巴细胞培养上清液中总IgG(免疫球蛋白G)含量的双抗体夹心ELISA(酶联免疫吸附试验)检测方法.方法:用方阵实验确定包被抗体、检测抗体的最佳工作浓度；绘制标准曲线,确定线性范围；评价标准曲线的可重复性、精密度和可应用性.结果:包被抗体和检测抗体的最佳效价分别为2μg/ml和1:4000稀释；检测的线性范围为0.25-16ng/ml.经方法学评价,可重复性和精密度较高,应用性较强.结论:该方法灵敏度高,重复性好,可作为科研过程中检测大鼠淋巴细胞培养上清液总IgG含量的一种精确、方便、可靠的方法.

关键词：大鼠淋巴细胞培养上清液、IgG、双抗体夹心ELISA

所属期刊栏目：12

分类号：Q95-33;R446(动物学)

资助基金：国家自然科学基金81001548,81173341,81173332,30873286;上海市教委和上海市教育发展基金会"晨光计划"资助项目10CG45;上海市卫生局青年基金2009Y096;国家中医药管理局、上海市重点学科建设项目S30304

在线出版日期：2013-01-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5015-5019