多巴胺代谢系统基因多态性与帕金森病
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多巴胺代谢系统基因多态性与帕金森病

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帕金森病(PD)是人类常见的神经系统退行性疾病之一,其病因和发病机制尚不清楚,可能是遗传和环境等多种因素共同作用的结果.PD以运动减少、肌强直、静止性震颤及姿势障碍为主要症状,其病理特征主要是黑质多巴胺能神经元选择性死亡,多巴胺是纹状体的抑制性神经递质,而乙酰胆碱是兴奋性神经递质,两种神经递质在正常情况下是处于一种动态平衡状态,当多巴胺减少时,乙酰胆碱的作用相对增强,继而进入一种失衡状态,引起临床症状.因此,人们越来越重视多巴胺代谢酶基因研究.多巴胺代谢系统基因包括单胺氧化酶基因、儿茶酚氧位甲基转移酶、多巴胺突触前膜转运体、多巴胺受体基因、多巴胺β羟化酶、酪氨酸羟化酶.近年来,多巴胺代谢系统基因多态性与PD遗传易感性的相关性成为研究的热点,为明确PD的病因带来了希望.

帕金森病、多巴胺代谢系统、基因多态性

12

R742.5(神经病学与精神病学)

2012-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

4180-4182,4189

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1673-6273

23-1544/R

12

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