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GLPp16/CSP17探针在膀胱尿路上皮癌诊断中的应用

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目的:探讨荧光原位杂交技术辅助诊断膀胱尿路上皮癌的可行性.方法:标记为17号染色体着丝粒及9号染色体p16位点9p21区带探针,采用荧光原位杂交技术(Fluorescence in Situ Hybridization FISH)对80例膀胱肿瘤患者尿液间期细胞核进行荧光原位杂交,以20例健康志愿者作为正常对照组,建立阈值.以术后病理结果作为诊断“金标准”,对80例膀胱肿瘤患者同时行尿脱落细胞学检查,与FISH进行比较.结果:17号染色体和9p21的畸变率分别为57.5%和63.8%.17号染色体畸变率主要表现为多倍体,与膀胱癌的分级有显著相关性(P<0.01);9号染色体畸变率主要变现为染色体缺失,与膀胱癌分期分级均无相关性(P>0.05).尿脱落细胞学灵敏度为12.2%,FTSH技术灵敏度为86.5%;两者差异有统计学意义(P<0.01).结论:荧光原位杂交技术可以作为膀胱尿路上皮癌诊断的一项重要方法,并可能在预后判断中具有重要临床意义.

尿路上皮癌、荧光原位杂交技术、膀胱肿瘤、染色体畸变

12

R737.1(肿瘤学)

卫生部科研基金课题项日WKJ2007-3-001

2012-08-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1219-1222

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1673-6273

23-1544/R

12

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