用Gateway系统构建携带Grb2-SH2基因重组慢病毒载体
目的:构建携带Grb2-SH2基因重组慢病毒载体.方法:把Grb2-SH2基因从合成的工程载体PUC-57中导到入门载体pentr--3C中,再利用LR反应重组到目的载体plenti,通过酶切和测序分析对比验证Grb2-SH2基因后,将plenti- Grb2-SH2质粒利用慢病毒转染系统转染人胚胎肾上皮细胞株293T细胞获得携带Grb2-SH2慢病毒载体.结果:构建的重组质粒经酶切及测序和分析比对鉴定正确,目的基因片段大小约为500bp;该质粒与包装质粒共转染293T细胞获取的慢病毒,转染效率约为90%.结论:成功构建转载质粒plenti- Grb2-SH2及携带Grb2-SH2基因慢病毒载体.
生长因子受体连接蛋白、重组慢病毒载体、表皮生长因子受体
12
Q75;Q78(分子遗传学)
2012-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
616-618