慢性髓细胞白血病急变期MICM分型回顾性分析

摘要：

目的:探讨慢性髓细胞白血病急变期(CML-BC)患者的细胞形态学(M)、免疫学(Ⅰ)、细胞遗传学(C)和分子生物学(M)的特征及应用价值.方法:对38例CML-BC患者的MICM分型进行回顾性分析.结果:以FAB分型为基础的形态学确诊率达94.7%;免疫分型结果为:38例CML-BC中CML-AML占71.0%,其中37.0%伴淋系表达;CML-ALL占23.7%,均为B细胞性,其中66.67%伴髓系表达;CML-MAL(混合性白血病)占5.3%,均为B系和髓系混合表达;CD34+26例(68.4%),CD7+10例(26.3%),均与CD34共表达.细胞遗传学结果显示:CML特征性Ph染色体检出率为94.3%(36/38),附加异常染色体检出率为60.5%( 23/38),发生频率较高的类型是+Ph、+8和i(17q); FISH检测BCR/ABL融合基因阳性率为100%,der(9)缺失占14.7%.RT-PCR检测20例患者BCR/ABL融合基因均为阳性,其中b2a2型(12/20),b3a2型(8/20),1例(1/20),b2a2和b3a2双阳性(1/20).结论:CML-BC是造血干细胞疾病,原始细胞分化阻滞在早期阶段,预后差.MICM分型对CML-BC的诊断、治疗和预后判断均有重要价值.

关键词：慢性髓细胞白血病、急变、MICM分型

所属期刊栏目：11

分类号：R733.72(肿瘤学)

在线出版日期：2011-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：3645-3647,3674