乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的研究
评估乌司他丁联合血必净注射液治疗重症脓毒症的临床疗效.方法:将符合入选标准的脓毒症患者40例,按照随机分组原则分为观察组和对照组,每组20例.所有患者给予常规抗感染治疗(根据培养结果给予敏感抗生素)和必要的对症支持治疗.观察组患者加用血必净注射液50ml静脉滴注,1次/12h,乌司他丁60万U静脉滴注,1次/12h,连用7d.记录治疗前后所有患者的体温、脉搏、呼吸、血白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、急性生理学与慢性健康状况评分(APACHEⅡ)、7天病死率.结果:疗程结束时观察组脉搏、呼吸、WBC、PCT、CRP、APACHEⅡ评分、7天病死率均较治疗前明显下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:血必净注射液联合鸟司他丁对重症脓毒症有明确疗效,改善临床症状,降低病死率.
乌司他丁、血必净注射液、重症脓毒症、治疗
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R631(外科感染)
2011-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2898-2900