蛇床子素对L-和N-型钙通道的影响

摘要：

比较蛇床子素对不同钙通道亚型的作用差异.方法:首先在tsA201细胞上瞬时转染Cavl.2,Cav1.3,Cav2.2e[37a],和Cav2.2e[37b]通道,然后采用全细胞膜片钳技术,记录tsA201细胞上的钙电流,并观察蛇床子素对各种钙通道亚型的影响.结果:蛇床子素可以浓度依赖性抑制Cav1.2和Cav1.3电流,抑制的半有效浓度分别为162.1 μmol·L1和56.2 μmol·L-1.此外,蛇床子素对Cav2.2通道也有一定的抑制作用,在300μmol·L-1的浓度下,抑制38％的Cav2.2e[37a]电流和61％的Cav2.2e[37b]电流.蛇床子素对钙电流的抑制是快速可逆的.蛇床子素在各个测试电位水平均能抑制上述四种钙通道电流,但不改变电流的激活阈值和最大峰值电流的激活电压.结论:蛇床子素以浓度依赖的方式抑制多种钙通道亚型并表现出不同的亲和力.

关键词：蛇床子素、Cav1.2通道、Cav1.3通道、Cav2.2通道

所属期刊栏目：11

分类号：R285.5;R331.36(中药学)

资助基金：国家自然科学基金30900245

在线出版日期：2011-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2806-2809