恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙型肝炎临床观察

摘要：

目的:探讨恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙型肝炎的疗效与安全性.方法:140例慢性乙肝患者随机分为2组:观察组予恩替卡韦0.5mg/d,对照组予拉米夫定100mg/d,疗程均为48周.观察两组HBVDNA阴转率、ALT复常率、HbeAg血清转换率以及不良反应发生情况.结果:在治疗12周后,观察组与对照组HBV DNA阴转率分别为47.1%、22.9%(P＜0.01),ALT复常率分别为51.4%、31.4%(P＜0.05),在治疗48周后,观察组与对照组HBV DNA阴转率分别为88.6%、48.6%(P＜0.01),ALT复常率分别为90.%、72.9%(P＜0.01).HbeAg血清转换率无统计学差异,两组患者未见严重不良反应.结论:恩替卡韦治疗HBeAg阳性乙肝患者,较拉米夫定起效快、作用强,且安全性好.

关键词：乙型肝炎、恩替卡韦、拉米夫定、HBeAg阳性

所属期刊栏目：11

分类号：R512.62(传染病)

在线出版日期：2011-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2125-2127