非诺贝特固体自乳化制剂(S-SEDDS)体外评价及生物利用度研究

摘要：

目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂.方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳化制剂的体外溶出情况及体内生物利用度.结果:表明本研究的固体自乳化制剂用水分散后平均粒径为820.2±26.5(nm);溶出度试验结果显示,30min累积溶出度达到80%以上,本研究制备的非诺贝特固体自乳化制剂AUC(0-24)为22.7±8.2 mgoL-1oh 与SEDDS的AUC(0-24)(24.9±7.6mgoL<'-1>没有显著性差异(P>0.05),与市售微粉化胶囊(13.8±10.5mgoL-1相比能够显著提高药物的生物利用度(P<0.)结论:S-SEDDS 有液体自乳化给药系统的效果.

关键词：S-SEDDS、溶出度、粒径、生物利用度

所属期刊栏目：11

分类号：R917(药物基础科学)

在线出版日期：2011-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1266-1269