1200例孕中期产前筛查结果的回顾性分析

摘要：

目的:评价孕妇血清标记物(甲胎蛋白AFP、β-绒毛膜促性腺激素β-hCG和雌三醇uE3)的孕中期三联筛查在临床中的应用价值.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)对1200例孕中期(14～22周)孕妇进行血清标记物AFP、β-hCG和uE3的检测,结合孕龄、孕周、体重等因素,经专门的筛查分析软件,计算唐氏综合征,18三体及神经管缺陷(NTD)的风险率.如孕妇为高风险,则进行胎儿的超声检查和染色体核型分析的产前诊断.结果:在1200例孕妇中,筛查高风险的孕妇有73例,其中唐氏综合征,18三体,NTD高风险孕妇分别为65例,5例和3例,假阳性率为6.08%(73/1200).中59例接受了产前诊断,占高风险孕妇的80.8%(59/73).共检出1例唐氏综合征儿和1例无脑儿,未发现18三体,检出率为100%(2/2),未有漏诊的情况.妊娠不良结局在筛查高风险组和低风险组的比率分别为17.1%和1.32%,两组有显著性差异(P<0.01).结论:利用孕妇血清标记物(AFP、β-hCG和uE3)的孕中期无创伤性产前筛查,结合产前诊断,对减少出生缺陷儿的出生,具有重要意义,并且高风险的筛查结果对胎儿的预后有一定的提示作用.

关键词：唐氏综合征、出生缺陷、产前筛查

所属期刊栏目：11

分类号：R714.55(妇产科学)

资助基金：广州市科技攻关重大项目课题2004E1-E0013

在线出版日期：2011-07-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：893-895