一条大鼠睾丸新基因的生物信息学分析及真核表达
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一条大鼠睾丸新基因的生物信息学分析及真核表达

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目的:探讨大鼠睾丸组织一条新基因的生物信息学特征和真核表达.方法:构建pEGFP-N1载体的融合质粒进行真核表达,利用生物信息学手段分析基因和蛋白功能.结果:生物信息学分析表明RSA14-44的编码区序列与人类及鼠源RAS同源基因家族核酸序列达到85%以上的同源性;RAA14-44蛋白没有典型的跨膜结构域,也没有典型的N末端信号肽;与人类RhoA蛋白序列达到了89%的同源且具有Rho家族成员的GAAX盒和p-loop结构的基序特征;RsA14-44蛋白大部分氨基酸序列与Rho家族7个已知结构域高度同源;RSA14-44基因真核表达定位于细胞质.结论:RSA14-44基因真核表达定位于CHO-K1细胞质,;编码蛋白质与Rho家族同源性高,为进一步研究其生物学功能提供参考.

克隆、真核表达、RSA-14-44基因、生物信息学

11

Q811.4;Q786(生物工程学(生物技术))

甘肃农业大学创新基金项目GAU-CX0513

2011-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

819-823

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