金黄色葡萄球菌B型肠毒素受体拮抗剂的原核表达、纯化及活性初步分析

摘要：

目的:利用大肠杆菌表达葡萄球菌肠毒素B(SEB)的受体拮抗剂蛋白,检测其与SEB的结合能力,为今后利用其进行SEB快速检测奠定基础.方法:首先确定SEB受体拮抗荆的基因序列,然后将SEB受体拮抗剂质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),利用IPTG诱导表达获得蛋白,产物经镍柱纯化后,ELISA鉴定其与SEB结合能力.结果:该质粒在大肠杆菌中获得表达,表达产物可与SEB特异性结合,两者结合能力可达ng/mL.结论:本研究成功对SEB受体拮抗剂进行了原核表达、纯化及初步活性分析.

关键词：SEB 受体拮抗剂、原核表达、ELISA

所属期刊栏目：10

分类号：Q939.93;Q75(微生物学)

在线出版日期：2010-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1839-1841