MEF2A基因突变对血管平滑肌细胞增殖迁移及其表型的影响
目的:观察肌细胞增强因子2A(MEF2A)基因突变对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖迁移及其表型的影响.方法:分别将野生型(WT)MEF2A质粒(WT组)、21个核苷酸缺失突变型(△21,显性负突变)MEF2A质粒(△21组)以及MEF2A siRNA(siRNA组)转染进人主动脉血管平滑肌细胞(VSMC),通过溴化噻唑基蓝四唑(MTT)法和Millicell小室观察各组VSMC的增殖和迁移变化,免疫印迹(Western blotting)检测各组VSMC之间MEF2A蛋白、平滑肌α肌动蛋白(β-SM-actin)、SM22α、骨桥蛋白和丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)信号通路表达差异.结果:MEF2A △21组和MEF2A siRNA组的VSMC增殖增加,迁移数量增多;同时此两组中α-SM-actin和SM22α表达减少,骨桥蛋白表达增加;磷酸化p38和ERK1/2表达也明显增强.结论:MEF2A基因显性负突变及沉默可使VSMC向合成型转化,其增殖和迁移能力增加.而p38和ERK1/2 MAPK信号通路可能参与MEF2A基因介导的血管平滑肌细胞表型转化.
血管平滑肌细胞、肌细胞增强因子2A、表型转化、丝裂素活化蛋白激酶
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Q78;R363(基因工程(遗传工程))
国家自然科学基金资助项目30570755
2010-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1034-1038